Държавата отказва да даде €40 000 на дете, за да не ослепее
Семейство от Горна Оряховица вече 4 г. води жестока и упорита, но уви, неравна битка срещу бездушието на служителите от Държавния фонд за лечението на деца в чужбина. Синът на Емилия и Христофор Савови Александър страда от изключително рядко срещано автоимунно заболяване. Зрението на 9-годишното момче прогресивно отслабва и ако не бъде предприето незабавно лечение, съществува опасност то напълно да ослепее.
От това заболяване в България страдат едва 13 душито е непознато и затова лечението му у нас е невъзможноЗаболяването се появява през 2010 г. и бързо се развива. Очите на детето се пълнят с гной и зрението му отслабва. Надежда на родителите дават от германска клиника. Семейството събира необходимите документи и кандидатства пред Фонда за лечение на деца в чужбина.
Тогавашният директор на фонда Павел Александров разрешава отпускането на 40 000 евро за едногодишно лечение и престой в чужбина. Алекс заминава за Германия и в резултат на лечението състоянието му бързо започва да се подобрява, а зрението му да се възстановява. Радостта на момчето и родителите обаче е за кратко. Директорът Александров е сменен, а от фонда прекратяват договора и спират отпуснатите на момчето паритъй като лечението на момчето в германската клиника не било рутинно, а експериментално.
След като родителите завели съдебно дело срещу фонда заради едностранното прекратяване на договора, държавните чиновници пък ги заплашили, че ако не прекратят делото, въобще няма да получат и стотинка. Отчаяни родителите спрели делото точно преди то да влезе за разглеждане във Върховния касационен съд. Сега смятат, че са сбъркали. „Ако не бяхме го спрели, съдът щеше да се произнесе в наша полза. А сега… не знам”, вдига рамене Емилия Савова. Жената признава, че в момента са в патова ситуация. Единственото, което им остава, е да чакат чиновниците от Фонда за лечение на деца в чужбина да благоволят отново да им отпуснат необходимите пари. А докато чакат, състоянието на Алекс продължава от ден на ден да се влошава. И ако един ден държавата все пак реши да отпусне пари за лечението му, може вече да е твърде късно и момчето да е потънало завинаги във вечен мрак.
Според последните медицински изследвания към момента с дясното око зрението на детето е едва 10%, а с лявото 0,1%.Зрението му се поддържа чрез поставяне на инжекции директно в очитеЕдна невероятно болезнена процедура, която момчето трябва да изтърпява, за да не ослепее напълно.Христофор и Емилия признават, че са безпомощни да намерят така необходимите 40 000 евро, за да спасят детето си. Майката е безработна, а бащата е шофьор. Парите от държавния фонд са единственият шанс детето им да бъде спасено. Другият вариант е помощта на състрадателни хора.
Момчето има разкрити дарителски сметки, в които желаещите могат да направят своите парични дарения. Засега най-близката цел е да бъдат намерени поне най-необходимите 10 000 евро, с които момчето да може да замине, за да започне първия етап на лечението си.
Приятели на семейството са организирали кампания в тяхна помощ: „Той е само на 9 години, а светът за него е вече почти само тъмнина! Вместо да се оплаква от съученици, да мрънка за телефони и да играе футбол, той иска само да прогледне! В нашите ръце е да променим едно бъдеще! Държавата се е отказала, но ние няма. Протегни ръка! Помогни на Алекс”, призовават добротворците в социалните мрежи. В няколко търговски обекта в Горна Оряховица вече са поставени кутии, в които желаещите също ще могат да дадат своята помощ за малкия Алекс. /Монитор/